Nazwy diagnoz
Każdy podejmuje decyzje dotyczące języka, którego używa, na podstawie tego, co o sobie wie, słów, których uczą nas rodzice, medycy lub inne osoby, a także na podstawie przekonań lub doświadczeń związanych ze stygmatyzacją. Fundacja Interakcja szanuje wybory dokonywane przez osoby ze zróżnicowanymi cechami płciowymi.
Jednocześnie dostrzegamy trudności w uzyskaniu wsparcia i dotarcia do osób z podobnymi doświadczeniami. O ile, w dobie internetu, jest to łatwiejsze niż kiedyś, utrudnieniem może być terminologia, z jaką się spotykamy, zwłaszcza w sferze medycznej. Poniżej zamieszczamy listę różnych typów zróżnicowanych cech płciowych lub diagnoz, które możecie znać, jednocześnie zaznaczając, że nie jest to pełna lista.
Niedobór 5-alfa reduktazy (5-ARD)
Niedobór 17alfa hydroksylazy,
Niedobór dehydrogenazy 17-beta-hydroksysteroidowej, (17B HSD3)
Zespół niewrażliwości na androgeny – całkowity (CAIS) lub częściowy (PAIS) (znane kiedyś jako zespół feminizujących jąder, zespół Goldberg-Maxwella, zespół Morissa, pseudohermafrodytyzm)
Aphallia / agenezja prącia,
Wynicowanie pęcherza moczowego, wady stekowe,
Przerost łechtaczki,
Wrodzony przerost nadnerczy – WPN klasyczny oraz WPN nieklasyczny,
Wnętrostwo (niezstąpienie jąder),
Zespół Denysa-Drasha,
Zespół Frasiera
Dysgenezja gonad XY,
Dysgenzja gonad XX
Mieszana dysgenezja gonad,
Częściowa dysgenezja gonad
Mozaicyzm,
Spodziectwo,
Zespół Jacobsa / XYY,
Zespół Kallmanna,
Zespół Klinefeltera,
47XXY,
Hipoplazja komórek Leydiga,
Micropenis,
zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (MRKH)
Aplazja / agenezja przewodów Mullera,
Gonady o utkaniu mieszanym (46 XX) (znane niegdyś jako gonady obojnacze lub hermafrodytyzm prawdziwy)
Jajnikowo-jądrowe ZRP
Persistent Mullerian Duct Syndrome – zespół przetrwałych struktur Müllerowskich
Wiralizacja wywołana Progestynem
Zespół Swyera (czasami znany jako całkowita/czysta dysgenezja gonad),
Testicular Regression Syndrome – zespół zaniku jąder
Testicular DSD 46, XX (czasami znany jako zespół De la Chapelle’a) – jądrowe ZRP z kariotypem 46XX
Zespół Turnera,
Zespół potrójnego-X (XXX, czasem znany jako zespół super kobiety),
Mozaicyzm XY / XO,
Agenezja pochwy,
Chimeryzm 46XX/46XY,
Zaburzenia biosyntezy AMH,
Zaburzenia receptora AMH,
Łożyskowo-płodowy ZRP (np. niedobór aromatazy)
Hipogonadyzm hipogonadotropowy
Hipogonadyzm hipergonadotropowy